为何有些遗传病只遗传男性

　　随着科学的进步，特别是分子遗传学的迅速发展，人们已发现 3000 多种遗传病，其中大约有 250 种只在男性发病，女性没有或很少患病。这是为什么呢？
 

　　我们都知道人体细胞中有 23 对染色体，其中 1 对(2 条)是决定性别的性染色体，女性为 XX，男性为 XY。52怀孕网提示，染色体上携带决定人体各种性状的基因 5 万多个。

　　如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在 X 染色体，即叫 X-连锁或 X-性连遗传病。

　　只要一条 X 染色体携有致病基因就可发病的称为 X-连锁显性遗传病，这种病很少，男女均可发病。只有两条 X 染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条 X 染色体致病基因往往可被另一条 X 染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状，但是致病基因的携带者与传递者。男性则不同，只有一条 X 染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。

　　通常若母亲是致病基因的携带者，父亲正常，则儿子中有二分之一可能是患者，女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。这就是有些病只遗传给男性的原因。像这种只遗传给男性的疾病很多，下面介绍几种常见疾病：

　　【血友病】

　　血友病因出血不止而死亡的男孩即为血友病患者，病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。

　　【假肥大型进行性肌营养不良症】

　　假肥大型进行性肌营养不良症多在 4 岁左右发病，一般不超过 7 岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在 20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。

　　【脆性 X 染色体】

　　脆性 X 染色体患者患者都是低智能男性。外表特征是：前额和下颏突出，鼻及鼻唇沟偏长；大的”招风耳”，手足都偏于粗大。巨睾是着了患者的另一重要体征。75%患者智力呈中度低下，智商为 50~70；25%为严重低下，智商低于 50。

　　【红绿色盲】

　　由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的 X 染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的 14 倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。

　　【 X-连锁隐性遗传病】

　　先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是 X-连锁隐性遗传病。

　　总之，目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前，国外已可进行胎儿宫内诊断，从而可保留未患遗传病的男胎。有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查