遗传性疾病的特征与由来

　　正常人有 23 对(46 条)染色体，其中 22 对是常染色体，另一对是性染色体，女性为 XX，男性为 XY。52怀孕网提示，每一对染色体上有许多基因，每个基因在染色体上所占的部位称位点。基因由去氧核糖核酸(DNA)组成，当 DNA 的结构变异为致病的基因时，临床上即出现遗传性疾病。
 

　　遗传性疾病通常可分为三类：

　　1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。前者如 21-三体综合征，即比正常人多了第 21 条染色体；后者如先天性卵巢发育不全，即正常女性的染色体应该为 XX，而这种病人是 XO，缺少了一个X 染色体。

　　2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的 1 个或 2 个发生异常，根据遗传方式又可分为三种：

　　（1）常染色体显性遗传：如果父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有一个这样的病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的疾病。目前已知这类疾病有 1200 多种，如多指畸形，先天性软骨发育不良、先天性成骨不全等。理论上讲，如果一个病人(杂合子，即一对基因中只有一个病理性基因)与正常人结婚，子女中有 50%的可能患上同种疾病；如果夫妻双方均为病人(杂合子)，则子女患病的可能性为 75%；如果夫妻双方中有一个为纯合子病人，即一对基因都是病理性基因，那么他们的子女就 100%要患病的。

　　（2）常染色体隐性遗传：当一对染色体中都有致病基因时才发病。如果夫妻双方都是病理性基因的携带者，那么子女有 25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。目前所知这类疾病有 900 多种，如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。

　　（3）伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在 X 染色体上，故又称为 X-伴性遗传。根据致病基因在 X 染色体上的显隐性，又可分为 X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。女性杂合子并不发病，因为她有两条 X 染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已；但男性只有一条 X 染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。

　　3、多基因遗传这类遗传性疾病是由几个致病基因共同作用的结果，其中每个致病基因仅有微小的作用，但由于致病基因的累积，就可形成明显的遗传效应。

　　环境因素的诱发常是发病的先导，如唇裂、腭裂、精神分裂症等。

　　遗传病通常具有先天性、家族性、罕见性和终生性的特征。