孕前需要了解的遗传疾病！根据国家生育政策，一对夫妻正常只允许生育一个孩子，孩子对于家庭的重要性不言而喻，每一对夫妻都希望有一个健康快乐的宝宝，要是孩子生下来就有一些遗传性疾病，不仅孩子会一生痛苦，孩子的爸爸妈妈及其他亲属也将痛苦不堪。

    因此，52怀孕网提示，当直系亲属中有人患某种疾病时，你应当向医学专家咨询，以便知道这种疾病是否属遗传性疾病，是否可以怀孕，怀孕后这种疾病对您的孩子会有怎样的影响等。

    1、常染色体隐性遗传病

    男女发生机会相等，如：地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。

    2、常染色体显性遗传病

    男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指（趾）、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

    3、X连锁显性遗传病

    只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。

    4、X连锁隐性遗传病

    基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。